加拿大新斯科舍省/RankWire.AI/——莫德纳公司已启动针对邦迪布焦埃博拉病毒疫苗的初步人体试验,以应对刚果民主共和国日益严峻的疫情。8月3日,在加拿大新斯科舍省特鲁罗市,一名志愿者接种了首剂mRNA-1469疫苗。此次试验标志着该疫苗首次应用于人体。世界卫生组织已宣布刚果疫情构成国际关注的突发公共卫生事件。

约80名健康成年人将在加拿大三个地点参与第一阶段试验。研究人员将评估疫苗的安全性、耐受性和诱导免疫反应的能力。需要注意的是,该试验并非旨在证明疫苗预防埃博拉病毒感染的有效性。早期研究主要评估疫苗的安全性和剂量,之后才会进行更大规模的试验。流行病防范创新联盟已拨款高达5000万美元,用于资助疫苗的测试、生产和额外的研究剂量。
世界卫生组织报告称,截至7月30日,刚果民主共和国累计确诊病例3605例,死亡1587例,至少有651例康复。8月4日更新的数据显示,确诊病例超过3800例,死亡超过1700例。卫生部门在五个省的49个卫生区发现了感染病例,其中伊图里省仍然是疫情中心,约占确诊病例总数的88%。
疫情爆发凸显了目前尚无获批疫苗的问题。
当前疫情是由邦迪布焦埃博拉病毒引起的,该病毒是埃博拉病毒家族的几个毒株之一。迄今为止,尚无针对该毒株的获批疫苗或特效疗法。已获批准的埃博拉疫苗针对的是扎伊尔埃博拉病毒,该病毒会导致另一种类型的埃博拉疾病。历史上,邦迪布焦埃博拉病毒曾在乌干达和刚果民主共和国引发过疫情,自1976年首次发现该病毒以来,乌干达已经历了17次埃博拉疫情。
该病毒通过直接接触受感染的血液、体液、器官或受污染的物品传播。为此,公共卫生团队已在受影响地区加强了检测、接触者追踪、治疗和感染控制工作。截至7月30日,官员们已监测到17863名接触者。世卫组织还报告称,有151名医务人员确诊感染,其中44人死亡。持续不断的武装冲突、人口流离失所和对医疗设施的袭击,使得在多个社区接触和治疗患者变得更加复杂。
其他候选疫苗的研发也取得了进展。
在 Moderna 疫苗试验之后,英国牛津大学启动了一项独立的 I 期临床试验,并于 7 月 24 日接种了第一剂疫苗。该疫苗采用 ChAdOx1 平台,而 Moderna 的候选疫苗则采用信使 RNA 技术。印度血清研究所已生产约 62 万剂牛津疫苗,并提供了 4000 剂试验性疫苗用于临床研究。
这两个项目均由世卫组织通过流行病防范创新联盟(CEPI)提供支持,是开发邦迪布焦埃博拉疫苗这一更广泛计划的一部分。此外,世卫组织还支持另外两种基于重组水疱性口炎病毒技术的候选疫苗——一种由国际疫苗免疫联盟(IAVI)研发,由希勒曼实验室(Hilleman Laboratories)负责生产;另一种由公共卫生疫苗公司(Public Health Vaccines)研发。目前,这些候选疫苗均未获准用于公众。世卫组织强调,持续监测、实验室诊断、患者护理、安全埋葬措施和社区参与是应对疫情的关键要素。
这篇题为《刚果疫情促使莫德纳公司新型埃博拉疫苗启动首次人体试验》的文章最初发表于《海湾灯塔报》:海湾地区发出更清晰的信号。
